說　　　明：

一、為培訓我國生醫產業相關專業人才，本院規劃辦理109年10月13日、14日「美國醫療器材上市前通知510(k)申請
　　　實務」、10月27日、28日「生技製藥PIC/S GMP GDP風險管理模式法規導讀、實務與案例演練」、11月12日「從
　　　新藥開發上市法規到PIC/S GMP GDP品質管理實務應用班」、11月26日、27日「國際醫療器材法規策略管理與上
　　　市許可申請實務」。
二、課程簡章如附，歡迎有興趣者，踴躍報名參加。課程洽詢 02-23701111#319 葉先生。

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